EPILEPSIE FRANCE

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Déléguée interdépartementale pour les deux Charentes : Hélène GAUDIN

Site national :  http://www.epilepsie-france.fr/

 Buts de l'Association

• Réunir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, et leur proposer des lieux de réflexion et d'échanges sur l'épilepsie ;
• Etre force de proposition auprès des pouvoirs publics ;
• Favoriser l'insertion scolaire, professionnelle, sociale des personnes épileptiques, et leur accès au droit commun ;
• Amériolorer la qualité de vie des personnes épileptiques ;
• Favoriser la recherche sur l'épilepsie ;
• Contribuer à la formation des personnes concernées et intéressées parl'épilepsie dans les services de l'éducation, de la santé et de l'administration ;
• Informer le public, afin d'améliorer la représentation de la maladie épileptique et l'accueil de la personne épileptique dans la société ;
• Assurer le conseil et l'aide juridique aux personnes épileptiques ; défendre les droits des malades épileptiques.

• Permanence : le 2ème mercredi du mois dans les locaux de la MAS de 14 h 00 à 18 h 00   sauf Août et Décembre
• Accueillir parmi les membres de l'association :
  
• les personnes épileptiques, leurs familles, leur proches et les sympathisants ;
• les personnes dont l'activité est ou a été en liaison directe avec l'épilepsie ou les personnes épileptiques ;
• les associations réunissant des personnes épileptiques ou oeuvrant en leur faveur ;
• Susciter la création des ervices et des établissements nécessaires à l'accueil, à l'aide ou au soutien des personnes épileptiques, et, le cas échéant, les gérer ;
• constituer sur tout le territoire de la France un réseau de délégués capables d'intervenir auprès des administrations de l'Etat, des collectivités locales et territoriales, et de tout organisme pubic ou privé traitant de questions concernant l'épilepsie ou les personnes épileptiques ;
• constituer, entretinir, et diffuser une documentation sur tous les aspects médicaux, administratifs, juridiques et sociaux de la maladie épileptique ;
• assurer des permanences afin d'accueillir, de conseiller et d'orienter les personnes en difficulté ;
• de mettre en place et animer les moyens de communication propres à entretenir un lien étroit entre les adhérents et leur associations ;
• représenter les usagers du système de santé dans les instances hospitalières ou de santé publique ;
• participer aux instances administratives et sociales.Oeuvrer pour la fédération des actions entreprises par les associations réunissant des personnes épileptiques.

Historique

Il est fondé entre les adhérents aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juiillet 1901 et le décret du 16 aôut 1901, ayant pour titre Epilepsie-France.

Elle est issue de la fusion de deux associations : l' Association pour la Recherche, Pour l'Education et l'Insertion des Jeunes Epileptiques et le Bureau Français de l'Epilepsie. Sa durée est illimitée.